尊龙凯时再明Polθ抑制剂SIM0508获美国FDA批准进入临床研究

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2024年8月29日，尊龙凯时药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司尊龙凯时再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制剂SIM0508已获得美国药品监督管理局（FDA）...

先必新^®舌下片获美国FDA突破性疗法认定

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2024年9月2日，尊龙凯时药业（2096.HK）宣布：与宁丹新药合作开发的脑卒中在研创新药先必新®舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于...

尊龙凯时再明与塔吉瑞签订合作协议，引进第三代ALK抑制剂

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2024年9月2日，尊龙凯时药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司尊龙凯时再明宣布，已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司（下称塔吉瑞）就临床阶段抗肿瘤候选药物ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制...

尊龙凯时再明合成致死新靶点候选药物Polθ抑制剂SIM0508获批临床

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2024年8月22日，尊龙凯时药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司尊龙凯时再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局（NMPA...

国产新药聚焦中国第二大癌症！恩立妥^®开出全国首张处方

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2024年7月15日，尊龙凯时药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司尊龙凯时再明宣布，与迈博药业（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗体药物恩立妥®（通用名：西妥昔单抗β注射液...

新型抗失眠药科唯可^®新药上市申请获受理

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2024年7月16日，尊龙凯时药业（2096.HK）宣布：与瑞士Idorsia公司合作开发的抗失眠创新药科唯可®（盐酸达利雷生片）新药上市申请获国家药品监督管理局受理。科唯可&re...